產(chǎn)品中心
PRODUCT CENTER
一步法口腔細(xì)胞DNA純化試劑盒：一種DNA提取方式的突破
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貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
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AG101 |
BcMag? 一步法口腔細(xì)胞DNA純化試劑盒 |
50preps |
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AG102 |
BcMag? 一步法口腔細(xì)胞DNA純化試劑盒 |
100preps |
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組分 |
存儲條件 |
50 preps，貨號#AG-101 |
100 preps，貨號#AG-102 |
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BcMag? U-DNA Beads |
4°C |
2.5 ml |
5.0 ml |
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10x Lysis Buffer (100mM Tris-HCl, PH 9.0) |
4°C |
0.6 ml |
1.2 ml |
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Proteinase K |
-20°C |
12.5 mg |
25 mg |
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DTT(1M) |
-20°C |
15.4 mg |
30.8 mg |
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Proteinase K Suspension Buffer |
4°C |
1.0 ml |
2.0 ml |
運(yùn)輸條件：常溫運(yùn)輸
運(yùn)輸和儲存：根據(jù)上表，在收到貨物時儲存各組分。
簡介
在臨床和法醫(yī)學(xué)的大規(guī)?；蜓芯恐?，需要從采集的大量不同樣本材料（如血液、唾液、口腔細(xì)胞等）中，有效的提取出足夠數(shù)量的純凈，無抑制劑的游離核酸。在這些樣品中，口腔拭子通常是最常見的一種樣本，因?yàn)樗訒r不會對個體造成傷害，并且相對容易采集。此外，這種樣本可以在家中自己采樣，然后郵寄到實(shí)驗(yàn)室。然而，目前用于口腔細(xì)胞DNA提取純化的方法往往存在一些缺點(diǎn)，包括DNA回收率低、提取過程需要使用有毒有機(jī)溶劑、耗時、費(fèi)力或容易被PCR抑制劑污染等。為了克服這些缺點(diǎn)，我們開發(fā)出了一種新的革命性的基于磁珠和負(fù)色譜的一步DNA純化系統(tǒng)，該系統(tǒng)將DNA提取與從樣本中去除所有PCR抑制劑相結(jié)合，而無需進(jìn)行傳統(tǒng)DNA分離和純化步驟。
BcMag? One-Step Buccal Cell DNA Purification Kit 可快速高效地將口腔拭子或漱口水中，含有的口腔細(xì)胞中基因組DNA提取純化。它使用新型負(fù)相選擇色譜磁珠，可以快速捕獲細(xì)胞裂解液中的雜質(zhì)，如PCR抑制劑，使DNA保留在上清液中。它降低了DNA/RNA丟失的風(fēng)險，并避免了傳統(tǒng)提取過程中綁定-清洗-洗脫程序的緩沖液的交叉污染的風(fēng)險。本純化試劑盒為DNA/RNA提取提供了一種快速、簡單的方法，只需一個試管，無需液體轉(zhuǎn)移，無需載體RNA。在細(xì)胞裂解后，它能夠在不到30分鐘內(nèi)處理數(shù)百個樣品，而且無需使用昂貴的設(shè)備。
原理和操作流程（圖1“原理和流程”）
本款磁珠是特別設(shè)計的，表面具有我們專有的化學(xué)功能基團(tuán)，它一旦與細(xì)胞裂解液混合，就能快速捕獲雜質(zhì)。然后，純凈的DNA保留在溶液中，磁珠-雜質(zhì)復(fù)合物被磁鐵磁性吸附去除。
工作流程
1.向樣品中添加功能磁珠。
2.將樣品與磁珠和蛋白酶K混合以裂解細(xì)胞。
3.通過旋轉(zhuǎn)/吹吸方式混合磁珠，以捕獲PCR抑制劑。
4.用磁座去除磁珠。
5.吸取純凈的DNA/RNA的上清液
應(yīng)用
純化的DNA適用于敏感的下游應(yīng)用，例如PCR、qPCR、單核苷酸多態(tài)性分析（SNP）、短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）基因分型、基因分型或新一代測序（NGS）、口腔DNA樣本采集、獸醫(yī)基因分型和診斷、基因分型研究、基因檢測、法醫(yī)和種群研究。
優(yōu)勢和特點(diǎn)
l 快速高效的純化方案：無需液體轉(zhuǎn)移，只需一個試管，無需事先分離DNA，可直接用于放大實(shí)驗(yàn)的工作流程。
l 節(jié)約時間成本：可在不到一小時內(nèi)處理96個樣本。
l 最高的核酸回收率：提取過程中的DNA損失最小。
l 有效去除抑制劑：多酚化合物、腐殖酸/黃腐酸、酸性多糖、鞣質(zhì)、黑色素、肝素、洗滌劑、牛仔布染料、二價陽離子，如Ca2+、Mg2+等（見圖片2“PCR抑制劑去除”）。
l 性價比高：無需離心柱、過濾器、不用反復(fù)的重復(fù)移液和使用有機(jī)試劑。
l 可用于高通量實(shí)驗(yàn)：與許多不同的全自動核酸提取系統(tǒng)兼容。
圖2 ：PCR抑制劑去除
