產(chǎn)品中心
PRODUCT CENTER
發(fā)干DNA純化試劑盒
|
貨號(hào) |
產(chǎn)品名稱(chēng) |
規(guī)格 |
|
|
|
AD101 |
BcMag? 發(fā)干DNA純化試劑盒 |
50preps |
|
|
|
AD102 |
BcMag? 發(fā)干DNA純化試劑盒 |
100preps |
|
|
組件 |
存儲(chǔ)條件 |
目錄號(hào)#：AD101（50Preps） |
目錄號(hào)#：AD102（50Preps ） |
|
BcMag? HO-DNA Beads |
4°C |
0. 5 ml |
1.0 ml |
|
BcMag? Hair Pigment Removal Beads |
4°C |
0.3 ml |
0.6 ml |
|
1x Lysis Buffer |
4°C |
5 ml |
10 ml |
|
10x Binding buffer |
4°C |
1.5 ml |
3.0 ml |
|
1x Elution Buffer |
4°C |
0.75 ml |
1.5 ml |
|
Proteinase K |
-20°C |
10 mg |
20 mg |
|
Proteinase K Suspension Buffer |
4°C |
0.5 ml |
1.0 ml |
|
DTT |
-20°C |
75 mg |
150 mg |
運(yùn)輸和儲(chǔ)存：根據(jù)上表，在收到商品時(shí)儲(chǔ)存試劑盒中各組分。
簡(jiǎn)介
頭發(fā)在法醫(yī)學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中的意義
頭發(fā)是在犯罪現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)的常見(jiàn)證據(jù)，也是醫(yī)學(xué)研究調(diào)查中一種新的樣本類(lèi)型。它在犯罪學(xué)研究中，可用于人口統(tǒng)計(jì)工作和基于DNA的分析研究。最有研究意義的DNA測(cè)序是對(duì)核DNA的短序列重復(fù)序列分析，但只有當(dāng)頭發(fā)根部和粘附組織存在時(shí)，這種研究方法才可能實(shí)現(xiàn)。
頭發(fā)在遺傳譜系中的優(yōu)勢(shì)
在法醫(yī)實(shí)驗(yàn)中，無(wú)根毛發(fā)占法醫(yī)樣品的大多數(shù)。因?yàn)轭^發(fā)本身的不溶性質(zhì)，其內(nèi)儲(chǔ)存的DNA可以保存近百年。而且以其為樣本提取的DNA比使用骨骼和牙齒樣本提取出的DNA更不易受到微生物污染影響。值得注意的是，一根頭發(fā)就是一個(gè)單獨(dú)的生物體樣本。因此，不同樣本混合，是法醫(yī)學(xué)研究中DNA研究的一個(gè)主要障礙，因?yàn)樘峒兂龅?/span>DNA 可能不是由同一個(gè)個(gè)體頭發(fā)產(chǎn)生的DNA。
頭發(fā)的結(jié)構(gòu)及其DNA
毛囊和發(fā)干（無(wú)根發(fā)干，圖1）是可以用于提取和純化DNA的頭發(fā)的兩個(gè)部位。毛囊可以提取出細(xì)胞核DNA（nuDNA）和線(xiàn)粒體DNA（mtDNA）。然而，發(fā)干通常被認(rèn)為只含有線(xiàn)粒體DNA，可能沒(méi)有核DNA存在。但是，在犯罪現(xiàn)場(chǎng)采集到的頭發(fā)樣本中，無(wú)毛囊的脫落頭發(fā)可能占樣本總量的90%。這些脫落的毛干可能經(jīng)歷了角質(zhì)化、硬化和誘導(dǎo)細(xì)胞核破裂的一些列過(guò)程。但是，對(duì)于未清洗的頭發(fā)，由于發(fā)干表面有組織脫落的細(xì)胞粘附在其上面，因此其具有較多的DNA可提取出，這可能是發(fā)干提取中核DNA的主要來(lái)源。盡管如此，據(jù)研究表明，在無(wú)根的毛干中仍保留一些核DNA，盡管數(shù)量很少，質(zhì)量也有很大差異。另一方面，發(fā)干中線(xiàn)粒體DNA也可以被完整的提純出來(lái)，用于下游應(yīng)用。
線(xiàn)粒體的DNA測(cè)序
人類(lèi)頭發(fā)中線(xiàn)粒體DNA分析，可用于嫌疑人的確認(rèn)。然而，與核DNA（nuDNA）不同，個(gè)體的線(xiàn)粒體DNA都是遺傳自母系核酸系統(tǒng)，因此缺乏選擇性潛力。除非在一些罕見(jiàn)的情況下，父本核酸體系中的線(xiàn)粒體DNA才會(huì)遺傳到子代核酸中，否則，線(xiàn)粒體DNA都是從母親一側(cè)繼承的。因此，線(xiàn)粒體基因測(cè)序無(wú)法將祖母與她的女兒或?qū)O子區(qū)分開(kāi)來(lái)，只有對(duì)細(xì)胞核DNA的測(cè)序才能實(shí)現(xiàn)這種區(qū)分。但是，在調(diào)查各種毛發(fā)類(lèi)樣本時(shí)，線(xiàn)粒體DNA測(cè)序也可以作為物種鑒定依據(jù)，提供重要信息。因?yàn)椴⒎撬械拿l(fā)樣本都是屬于人類(lèi)的，所以用這種方法可以識(shí)別出脫落毛發(fā)的動(dòng)物。
用于短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）分型的NuDNA（核DNA）
通常，法醫(yī)實(shí)驗(yàn)室將首先會(huì)檢查頭發(fā)是否存在發(fā)根。如果樣本缺乏發(fā)根部位，法醫(yī)實(shí)驗(yàn)室通常不會(huì)對(duì)其處理或將樣本進(jìn)行線(xiàn)粒體DNA提取，然后做線(xiàn)粒體DNA（mtDNA）測(cè)序，這在歷史上被證明比用發(fā)干提取核DNA有更好的結(jié)果。但是如果發(fā)干中存在核DNA（nuDNA），則可以使用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行犯罪嫌疑人識(shí)別，如STR分型。最近，Brandhagen等人研究發(fā)現(xiàn)，盡管發(fā)干中核DNA已經(jīng)片段化，但仍可以從脫落的頭發(fā)中提取出[1]。令人驚訝的是，研究證明發(fā)干中核DNA占總DNA的大部分，這就消除了發(fā)干中只有線(xiàn)粒體DNA可以從無(wú)根毛發(fā)中回收的假設(shè)，并證明了與線(xiàn)粒體DNA相比，在發(fā)干中核DNA是豐富的。因此，該研究表明了，死亡的毛發(fā)中存在細(xì)胞核DNA，但是使用傳統(tǒng)核酸提取技術(shù)無(wú)法提取出來(lái)，但是證明了，細(xì)胞核DNA是大量存在，但DNA質(zhì)量較差。
優(yōu)化毛干DNA提取工藝
DNA提取是發(fā)干法醫(yī)分析的第一步。在一根無(wú)根毛發(fā)中只能提取出皮克級(jí)別的超短DNA片段。由于實(shí)際問(wèn)題和技術(shù)原因，使用不同的提取方法，優(yōu)化條件從不同樣品中，最大程度的提高收集DNA的產(chǎn)量和純度至關(guān)重要。因此，尋找一種高效、穩(wěn)定和簡(jiǎn)單的提取DNA和擴(kuò)增nuDNA靶點(diǎn)的技術(shù)是毛干DNA提取和擴(kuò)增的主要挑戰(zhàn)。因此，研發(fā)出一種從發(fā)干中提取DNA并且能去除DNA污染的簡(jiǎn)單方法，同時(shí)可以顯著縮短分析時(shí)間，這對(duì)法醫(yī)和人口研究是很有價(jià)值的。
BcMag? Hair Shaft DNA Purification Kit使用磁珠和優(yōu)化的脫礦質(zhì)緩沖液，被設(shè)計(jì)用于從單根頭發(fā)樣本中高效、有序地提取出總核酸。純化的基因組DNA具有最高的完整性，可用于各種下游應(yīng)用，如qPCR、STR等。
發(fā)干DNA純化的工作流程和結(jié)果。
1.在95°C下裂解頭發(fā)2小時(shí)。
2.添加磁珠以結(jié)合DNA。
3.清洗磁珠
4.從磁珠中洗脫DNA
參考文獻(xiàn)
1. Brandhagen MD, Loreille O, Irwin JA. Fragmented Nuclear DNA Is the Predominant Genetic Material in Human Hair Shafts. Genes. 2018 Dec;9(12):640.
2. Melton T, Holland C. Routine forensic use of the mitochondrial 12S ribosomal RNA gene for species identification. Journal of forensic sciences. 2007 Nov;52(6):1305-7.
3. Luo S, Valencia CA, Zhang J, Lee NC, Slone J, Gui B, Wang X, Li Z, Dell S, Brown J, Chen SM. Biparental inheritance of mitochondrial DNA in humans. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2018 Dec 18;115(51):13039-44.
4. Opel KL, Fleishaker EL, Nicklas JA, Buel E, McCord BR. Evaluation and quantification of nuclear DNA from human telogen hairs. Journal of forensic sciences. 2008 Jul;53(4):853-7.
5. Grisedale KS, Murphy GM, Brown H, Wilson MR, Sinha SK. Successful nuclear DNA profiling of rootless hair shafts: a novel approach. International journal of legal medicine. 2018 Jan 1;132(1):107-15.
6. Brown H, Thompson R, Murphy G, Peters D, La Rue B, King J, Montgomery AH, Carroll M, Baus J, Sinha S, Wendt FR. Development and validation of a novel multiplexed DNA analysis system, InnoTyper? 21. Forensic Science International: Genetics. 2017 Jul 1;29:80-99.
7. Brandhagen MD, Loreille O, Irwin JA. Fragmented Nuclear DNA Is the Predominant Genetic Material in Human Hair Shafts. Genes. 2018 Dec;9(12):640.
8. Parker GJ, Leppert T, Anex DS, Hilmer JK, Matsunami N, Baird L, Stevens J, Parsawar K, Durbin-Johnson BP, Rocke DM, Nelson C. Demonstration of protein-based human identification using the hair shaft proteome. PloS one. 2016 Sep 7;11(9):e0160653.
