產(chǎn)品中心
PRODUCT CENTER
性侵案件DNA純化試劑盒
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貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
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AT101 |
BcMag ? 精斑DNA純化試劑盒 |
50preps |
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AT102 |
BcMag ? 精斑DNA純化試劑盒 |
100preps |
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組件 |
存儲條件 |
50preps，Cat#AT101） |
100 preps，Cat#AT102 |
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BcMag? U-DNA Beads |
4°C |
2.5 ml |
5.0 ml |
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10x Lysis Buffer (100mM Tris-HCl, PH 9.0) |
4°C |
0.6 ml |
1.2 ml |
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Proteinase K |
-20°C |
12.5 mg |
25 mg |
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DTT(1M) |
-20°C |
15.4 mg |
30.8 mg |
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Proteinase K Suspension Buffer |
4°C |
1.0 ml |
2.0 ml |
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BcMag? U-DNA Beads |
4°C |
2.5 ml |
5.0 ml |
運輸和儲存：根據(jù)上表，在收到商品時儲存試劑盒中各組分。
簡介
性侵犯案件（也稱強奸案件）是法醫(yī)科學家和執(zhí)法部門面臨的一些最具挑戰(zhàn)性和最敏感的案件。成功破獲性侵犯案件的關鍵是，獲得犯罪嫌疑人的常染色體DNA，并分析犯罪者的DNA圖譜，這個過程中要排除女性DNA的干擾。然而，從女性受害者身上采集的混合DNA樣本中可能只含有微量的罪犯的精子細胞，且會與受害者過量的女性上皮細胞混合。因此，從女性DNA中分離出男性DNA對于分析性侵犯案件至關重要。差異裂解是精子DNA分離最常用的方法，但該過程耗時且會導致男性DNA大量丟失。BcMag ? 精斑DNA純化試劑盒為這些技術難題提供了解決方案。
差異裂解法
差異裂解就是選擇性裂解，用不同的裂解方式從精子和上皮細胞混合物中分離出精子DNA。首先，第一步用不含二硫蘇糖醇（DTT）還原劑的裂解緩沖液，裂解混合物中的上皮細胞。然后，通過離心收集裂解溶液中剩余的完整精子細胞，再用含有DTT的裂解緩沖液裂解精子細胞。第三步，通過苯酚/氯仿提取或硅膠膜柱純化精細胞裂解液中的DNA。盡管該方法在分離這兩種細胞組分方面非常有效，但該過程不僅耗時且非常費力，而且在每一步過程中都可能丟失大量的男性DNA，并導致樣品在提取過程中，因樣本核酸丟失嚴重導致實驗失敗。
性侵案件DNA分離原理
BcMag? 精斑DNA提取試劑盒，可從痕量性侵犯樣品中進行差異裂解后，快速有效地提取男性DNA。該試劑盒使用負相核酸提取磁珠，可以快速捕獲雜質(zhì)（PCR抑制劑），并使男性DNA不會丟失，從而降低了傳統(tǒng)結合-清洗-洗脫技術中DNA丟失的風險，以及提取緩沖液在傳統(tǒng)核酸提取時可能帶來的污染和DNA丟失風險。該試劑盒提供了一種快速，且經(jīng)濟高效的DNA純化方法，并且與許多不同的自動液體處理系統(tǒng)兼容。
圖1：從DNA樣品中去除PCR抑制劑效果
工作流程和純化結果
1.加入裂解緩沖液E以破壞上皮細胞并釋放其DNA。
2.離心去除所有上皮細胞DNA。
3.加入裂解緩沖液P以裂解精子細胞以釋放精子DNA。
4.將裂解溶液與磁珠混合以捕獲PCR抑制劑。
5.用磁力架吸附磁珠，并吸出僅含有純凈精子DNA的上清液。
功能和優(yōu)點
? 簡化DNA提取過程：通過減少步驟數(shù)量，性侵案件DNA純化試劑盒簡化了DNA提取過程，并降低了污染的可能性。
? 提高DNA質(zhì)量：我們試劑盒獨一無二的設計，確保最終的DNA樣本含有95%以上的高質(zhì)量男性DNA，確保更準確的分析結果。
? 易于使用：該試劑盒便于操作，說明簡單明了，適用于經(jīng)驗豐富和新手的法醫(yī)科學家。
? 成本效益：與傳統(tǒng)的DNA提取方法相比，性侵案件DNA純化試劑盒是一種更實惠的選擇，使其成為法醫(yī)實驗室和執(zhí)法機構的絕佳選擇。
應用范圍
? 刑事調(diào)查：使用性侵案件DNA純化試劑盒提取的高質(zhì)量DNA非常適合用于刑事調(diào)查，有助于識別嫌疑人并建立強有力的案件。
? 證據(jù)分析：該試劑盒是分析性侵案件證據(jù)的絕佳工具，為法醫(yī)分析和取證提供了可靠的DNA來源。
? 懸案調(diào)查：該試劑盒還可用于懸案的復審，可以為案情分析提供新的DNA來源，并可能導致新的線索和嫌疑人產(chǎn)生。
