產(chǎn)品中心
PRODUCT CENTER
PEI磁珠
貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
|
|
DA 101 |
1μm BcMag? PEI磁珠 |
5ml |
|
|
DA 102 |
1μm BcMag? PEI磁珠 |
10ml |
|
|
DA 103 |
5μm BcMag? PEI磁珠 |
5ml |
|
|
DA 104 |
5μm BcMag? PEI磁珠 |
10ml |
|
|
如需大量訂購,請聯(lián)系我們獲取報價! |
產(chǎn)品屬性 |
|
組成 |
連接有支鏈聚乙烯亞胺基團(tuán)的磁珠 |
磁力大小 |
45 EMU/g |
有效密度 |
2.0g/ml |
穩(wěn)定性 |
可溶于大多數(shù)有機溶劑 |
DEAE磁珠 |
1μm磁珠:約3mg BSA/mg磁珠 |
5μm磁珠:約2mg BSA/mg磁珠 |
|
存儲 |
收到后保存在4C° |
簡介
在生物學(xué)研究領(lǐng)域,蛋白質(zhì)和核酸等特定大分子的分離和純化,對于了解這些分子的功能和結(jié)構(gòu)特征至關(guān)重要。傳統(tǒng)的色譜法純化方法,如離子交換色譜法,一直是從初始生物樣品中分離這些分子的標(biāo)準(zhǔn)方法。然而,這種純化方法操作非常耗時,并且需要廣泛的專業(yè)知識。然而,磁珠與吸附材質(zhì)技術(shù)相結(jié)合的純化方式,為分離純化生物分子提供了一種更快、更有效的替代方案。
BcMag ? PEI磁珠具有強大的陰離子交換樹脂功能。是在表面連接有支鏈聚乙烯亞胺基團(tuán)的均勻磁珠(圖1)。基于強陰離子交換磁珠的性質(zhì)可以在約20分鐘內(nèi)快速高產(chǎn)率處理96個樣品。它適用于手動或使用全自動儀器,從復(fù)雜的生物樣品(如血清,血漿等)中快速分離蛋白質(zhì)或核酸。純化的蛋白質(zhì)可用于下游應(yīng)用,例如用于1D和2D SDS-PAGE的樣品分級,X射線結(jié)晶和NMR光譜。此外,當(dāng)陰離子交換磁珠失效時,強離子交換磁珠可能是有效的分離工具,因為弱離子交換磁珠和強離子交換磁珠的選擇性有不同差異。
強陰離子交換磁珠的特點和優(yōu)點:
? 快速簡單-基于PEI磁珠的特性,無需使用色譜柱或過濾器,也不需要費力費力的移液或重復(fù)離心的操作。
? 方便且可調(diào)整實驗體積----磁性性質(zhì)允許它可以與許多不同的自動液體處理系統(tǒng)兼容對多個樣品進(jìn)行高通量處理。
? 堅固-PEI磁珠不會破碎或干裂。
? 濃縮效果----使用少量的磁珠時,可以用最小的洗脫緩沖體積洗脫目標(biāo)分子,從而產(chǎn)生濃縮的效果。
強陰離子磁珠應(yīng)用:
? 細(xì)胞裂解物中的蛋白質(zhì)預(yù)分離
? 優(yōu)化新蛋白質(zhì)制備方案的純化條件
? 蛋白質(zhì)純化和濃縮
? 從血清、腹水或組織培養(yǎng)上清液中純化抗體
? 在1D或2D PAGE之前制備樣品
? MS分析前的磷酸肽純化
一般參考文獻(xiàn)
1. Dasgupta PK,Maleki F.離子交換膜在離子色譜和相關(guān)應(yīng)用中的應(yīng)用。塔蘭塔。2019年11月1日;204:89-137
2. Wittkopp F,Peek L,Hafner M,Frech C.應(yīng)用擴展的Donnan離子交換模型,在弱,強和混合陽離子交換樹脂上線性pH和鹽梯度下蛋白質(zhì)洗脫的建模和模擬。J Chromatogr A.2018年4月13日;1545:32-47年。
3. Staby A,Jensen RH,Bensch M,Hubbuch J,Dünweber DL,Krarup J,Nielsen J,Lund M,Kidal S,Hansen TB,Jensen IH。色譜離子交換樹脂的比較VI.弱陰離子交換樹脂。J Chromatogr A.2007年9月14日;1164(1-2):82-94。
4. 斯塔比A,雅各布森JH,漢森RG,布魯斯英國,詹森IH。色譜離子交換樹脂與強弱陽離子交換樹脂的比較。J Chromatogr A.2006年6月23日;1118(2):168-79。
5. Fishman JB,Berg EA??贵w的純化:二乙氨基乙基(DEAE)色譜。冷泉Harb Protoc。2019年1月2日;2019(1)。
6. ?ernigoj U,Vidi?J,Ferjan?i?A,Sinur U,Bo?i?K,Mencin N,Martin?i?Celjar A,Gagnon P,?trancar A.胍改進(jìn)了基于DEAE陰離子交換的質(zhì)粒DNA分析分離。電泳。2021年12月;42(24):2619-2625。
7. Shields PA,Farrah SR.使用DEAE-sepharose和辛基-sepharose表征病毒吸附。應(yīng)用環(huán)境微生物。2002年8月;68(8):3965-8。